Kiina on päättänyt kieltää sellaisten sepelvaltimotestien ja muiden lääketieteellisten tarvikkeiden viennin, jotka eivät täytä Kiinan kansantasavallan omia standardeja.Tämän päätöksen mukaan useissa viruksen koettelemissa maissa on kiistoja joidenkin Kiinasta vietyjen kokeiden ja lääkintätarvikkeiden huonosta laadusta.   media Mitä?

Kiina s;   Kauppaministeriö (Ministry of Commerce) ,   Tullin yleinen hallinto ja   Kansallinen Lääketieteellisten tuotteiden hallinto   (NMPA) ilmoitti tällä viikolla yhteisessä lausunnossa, että Kiinan tulli sallii keskiviikkona ainoastaan sellaisten lääketieteellisten tarvikkeiden viennin, jotka NMPA on vahvistanut.Päätös koskee kaikkia vientiin tarkoitettuja testejä, maskeja, henkilönsuojaimia, tuulettimia ja infrapunasätemittareita.   Tullit ovat aiemmin sallineet sellaisten lääketieteellisten tarvikkeiden viennin, jotka ovat olleet muiden maiden lääkärin hyväksymiä, mutta eivät   NMPA Mitä?Nyt   Lausunnossa todettiin, että viranomaiset ovat ryhtyneet toimiin viedyn lääkintätarvikkeiden laadun ja turvallisuuden varmistamiseksi.

Lisäksi tuottajien ja viejien on myös ilmoitettava tullille, että niiden tavarat täyttävät tuojamaan tai -alueen laatuvaatimukset.Purkaminen tapahtui sen jälkeen, kun eri maat palauttivat Kiinasta tuodut vialliset lääkintätarvikkeet.Mutta suurin viha on ollut Espanjassa, joka on valitettavasti tallentanut viidennen maailman’s Covid-19 kuolemia.

Kiinan viranomaiset etääntyivät viime viikolla Shenzhen Biolibe Technology Co. Ltd:n tuottamasta seponavirus-antigeenitestistä, jota käytettiin Espanjassa sen jälkeen, kun espanjalaiset mikrobiologit totesivat, että sillä oli vain “ herkkyys̵ 30%.Kun Biohelppoy oli kuulusteltu sen testeistä, se viittasi siihen, että he olivat saaneet   Euroopan unioni   Merkki   ja lääkärit tekivät Espanjassa “lääkinnällisen laitteen virheellinen käyttö̵.

Selitys, että jopa keskushallinto on   Peking   kuvattu nimellä “säälittävä̵.Kiinan suurlähetystö Madridissa sanoi, että Biohelppoy ei ollut luettelossa pätevistä toimittajista, jotka Kiina’ kauppaministeriö oli antanut Espanjalle, ja sitten viranomaiset pakottivat Shenzheniin sijoittautuneen yrityksen pyytämään anteeksi ja korvaamaan kaikki tuotetut ja jo myydyt antigeenitestit.Vasta sen jälkeen, kun yritys totesi, että tuotteita ei myyty Kiinassa, koska NMPA ei ollut hyväksynyt niitä.Uuden asetuksen myötä   Viranomaiset ovat ryhtyneet toimiin taatakseen vihdoin vientiin tarkoitettujen lääkintätarvikkeiden laadun ja turvallisuuden.